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La FDA autoriza un análisis de sangre para alzhéimer
La FDA autorizó el Elecsys pTau217 de Roche, desarrollado con Eli Lilly, para evaluar patología amiloide en personas de 55 años o más con deterioro cognitivo, tanto en atención primaria como en consulta especializada. Ver más ›
◆ 207 pulsos
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Hace 48 días · Fuente: Clinical Lab Products